唐氏儿出生仅6日便被抛弃 近日,《海南特区报》报道一出生刚6天男婴被抛弃,因无法联系其家人,民警将男婴送往海口市福利院。海口市福利院康复中心主任李名炎称,经检查,发现婴儿的某些症状和唐氏综合症极其相似。“唐氏综合症具有明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,头围小于正常,头前、后径短,枕部平呈扁头……”李名炎说,经过检查发现婴儿和其中大部分症状相吻合,目前福利院已对其进行抽血化验,“按照现在的检查结果,基本可以确定其患有唐氏综合症。”
反思:如果是一个健康的男宝,您还舍得抛弃吗?如果好好做孕检,您还会生下“唐氏儿”吗?既然生了他,又怎么忍心抛弃?
什么是唐氏综合症?唐氏综合症即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
唐氏综合症的发生几率?唐氏综合症的发生具有随机性,只有大约1%的唐氏患者与遗传因素相关,其它发病因素不明。据文献统计所有出生的唐氏儿中35岁以上妇女娩出的占30%,35岁以下的孕妇娩出70%。
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目前,临床上用于产前DNA检测的方法有无创产前DNA检测 、唐氏筛查、羊水穿刺。其中,唐氏筛查准确率只有60-70%,羊水穿刺有1%引发流产的危险,无创产前DNA检测是三种方法中最为安全准确的方法。
无创产前DNA检测 VS 传统DNA检测
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我国是出生缺陷的高发国,每年新增生的缺陷儿高达120万,约占每年出生人口总数的4%-6%,其中染色体非整倍体是主要的疾病之一。这类疾病目前尚无有效的治疗方法,仅能通过产前筛查和产前诊断来进行预防。
无创DNA产前检测是目前全球针对唐氏综合症最先进的筛查方式。无创产前基因检测胎儿染色体非整倍体是通过采集孕妇外周血,提取游离DNA,采用新一代测序技术,并结合生物信息分析,得出胎儿发生染色体非整倍体的风险率。
采用新一代测序技术检出率>99.5% 只抽取5ml胎儿母体外周血 避免胎儿宫内感染及孕妇流产 孕12周即可接受无创产前基因检测 完善的信息化管理流程及全面的质量管理体系
高龄(≥35周岁)及唐氏筛查高危的 放弃或错过侵入性产前诊断的 穿刺后细胞培养失败的 RH阴性血型的 患有传染性疾病的 我需要无创产前DNA检测?
最佳时间无创产前DNA检测技术适用于孕12周以上单胎孕妇,建议最佳检测时间为   12-24周  。>>了解更多
需要空腹吗?无创DNA产前检测的准确率极高,所以孕妈在检查前是不需要空腹的。>>了解更多
多长时间出结果?血样采集后10个工作日内出具检测结果报告;抽血取样时间为周一至周日8:00-17:00(周五下午除外);通过网络预约可优先免排队。如有疑问可致电:0754-86506666。>>了解更多
高龄产妇的专利?唐氏综合症的发病因素不确定:高龄产妇、孕妇有病毒感染史、夫妻一方染色体异常、滥用药物、习惯性流产等,都有可能诱发唐氏,而年龄只是其中因素之一。>>了解更多
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