唐氏儿出生仅6日便被抛弃 近日，《海南特区报》报道一出生刚6天男婴被抛弃，因无法联系其家人，民警将男婴送往海口市福利院。海口市福利院康复中心主任李名炎称，经检查，发现婴儿的某些症状和唐氏综合症极其相似。“唐氏综合症具有明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头……”李名炎说，经过检查发现婴儿和其中大部分症状相吻合，目前福利院已对其进行抽血化验，“按照现在的检查结果，基本可以确定其患有唐氏综合症。”
反思：如果是一个健康的男宝，您还舍得抛弃吗？如果好好做孕检，您还会生下“唐氏儿”吗？既然生了他，又怎么忍心抛弃？
什么是唐氏综合症？唐氏综合症即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
唐氏综合症的发生几率？唐氏综合症的发生具有随机性，只有大约1%的唐氏患者与遗传因素相关，其它发病因素不明。据文献统计所有出生的唐氏儿中35岁以上妇女娩出的占30%，35岁以下的孕妇娩出70%。
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目前，临床上用于产前DNA检测的方法有无创产前DNA检测 、唐氏筛查、羊水穿刺。其中，唐氏筛查准确率只有60-70%，羊水穿刺有1%引发流产的危险，无创产前DNA检测是三种方法中最为安全准确的方法。
无创产前DNA检测 VS 传统DNA检测
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我国是出生缺陷的高发国，每年新增生的缺陷儿高达120万，约占每年出生人口总数的4%-6%，其中染色体非整倍体是主要的疾病之一。这类疾病目前尚无有效的治疗方法，仅能通过产前筛查和产前诊断来进行预防。
无创DNA产前检测是目前全球针对唐氏综合症最先进的筛查方式。无创产前基因检测胎儿染色体非整倍体是通过采集孕妇外周血，提取游离DNA，采用新一代测序技术，并结合生物信息分析，得出胎儿发生染色体非整倍体的风险率。
采用新一代测序技术检出率>99.5% 只抽取5ml胎儿母体外周血 避免胎儿宫内感染及孕妇流产 孕12周即可接受无创产前基因检测 完善的信息化管理流程及全面的质量管理体系
高龄（≥35周岁）及唐氏筛查高危的 放弃或错过侵入性产前诊断的 穿刺后细胞培养失败的 RH阴性血型的 患有传染性疾病的 我需要无创产前DNA检测？
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